Diagnosi Prenatale
Prelievo dei Villi Coriali
Il Prelievo dei Villi Coriali è un esame diagnostico in grado di determinare il cariotipo fetale cioè in grado di fornirci la mappa cromosomica del feto dove è possibile osservare e studiare tutti cromosomi. Il Prelievo dei Villi Coriali viene eseguito gratuitamente presso l’Ospedale di Verbania in caso di età materna superiore a 35 anni o nel caso in cui la gravidanza sia risultata ad elevato rischio per aneuploidia cromosomica dopo test di screening. Negli altri casi Il Prelievo dei Villi Coriali può essere eseguita presso il Centro Medico ProMater.
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Informazioni sulla Villocentesi
Prelievo ostetrico per diagnosi prenatale invasiva
La Villocentesi è il prelievo dei villi coriali dall’utero materno nel corso della gravidanza.
L’analisi delle cellule coriali permette di diagnosticare la presenza di anomalie cromosomiche.
Il prelievo dei villi coriali (Villocentesi) viene eseguito tra la 11° e la 12° settimana di gravidanza sotto guida ecografica continua, con un sottile ago attraversante la parete addominale materna.
I rischi materni legati alla procedura sono quelli di ogni piccolo intervento chirurgico.
I rischi fetali legati alla procedura sono: il rischio di aborto che è dell’1% circa ed il rischio di malformazioni che, dopo il compimento della 10° settimana, è uguale a quello della popolazione generale.
Il successo del prelievo si ha nel 98% circa dei casi al primo tentativo e nel 99,8% circa dei casi al secondo tentativo.
L’accuratezza diagnostica è così riassumibile: fallimento dell’analisi citogenetica del cariotipo nello 0,5 – 1% dei casi.
Falsi positivi (Falsi Malati): nell’1% circa dei casi (per mosaicismo).
Falsi negativi (Falsi Normali): con analisi diretta 1:3000, con analisi diretta + coltura 1:20000
Si fa presente che è possibile chiedere all’operatore di sospendere il prelievo o che l’operatore stesso può a sua volta decidere di sospendere il prelievo in funzione di condizioni di rischio che possono evidenziarsi e che l’impegno del Medico resta esclusivamente limitato al prelievo e non prende in considerazione eventuali problemi di pertinenza del Laboratorio di Genetica che esegue la diagnosi.
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